Andreas, 52 Jahre, Typ-1-Diabetes seit 40 Jahren

Den Typ-1-Diabetes bekam ich, als ich 12 Jahre alt war. Der Kinderarzt hatte erst den Verdacht auf Blinddarmentzündung. Im Krankenhaus dann die Gewissheit, dass es Diabetes ist. Zucker war nun verboten und Insulin musste gespritzt werden. Die Kanülen waren so dick, das es mich gegruselt hat. Schulungen fanden zu der Zeit nur in Kliniken statt. Es gab einen Dosisplan für das Insulin. Für das Essen gab es feste Zeiten, egal ob man Hunger hatte oder nicht. Und es gab Vorurteile. Den Spruch „Wohl zu viel Süßes gegessen“ hasse ich noch immer.

Wer heute Diabetes bekommt, der hat es viel leichter. Vorbei ist die Zeit, wo man einmal die Woche zur Blutzuckermessung zum Hausarzt ging. Vorbei ist auch die Zeit, wo die Spritzen erst noch ausgekocht wurden, bis man sie wieder nutzen konnte. Inzwischen gibt es Insulinpens und Insulinpumpen, auch Sensoren, die über das Fettgewebe den Zuckerspiegel messen können. Die Technik ist besser geworden und der Alltag ist auch nicht mehr so reglementiert. Ich nutze die Pumpe und den Sensor, weil es das Leben leichter macht. Ich habe damit auch weniger Hypos (Unterzuckerungen). Aber die Einstellung der ersten Jahre mit Diabetes rächt sich irgendwann. Meine Nierenwerte wurden immer schlechter. Mein erster Diabetologe versuchte unnötig lange, den Blutdruck in den Griff zu bekommen. Hier ein Blutdrucksenker und dort einer. Bis nichts mehr ging. Der Nephrologe sprach dann von Transplantation Niere und Pankreas, um der Dialysepflicht zu entgehen. Ich habe ein Jahr hin und her überlegt und habe mich letztlich dazu durchgerungen. Nach der Transplantation fühlte ich mich wie neu geboren. Ich empfand eine tiefe Dankbarkeit an den Menschen, der mir das Geschenk gemacht hatte. Mein Glück mit den Spenderorganen wurde ein Jahr danach getrübt. Tumor auf dem Spenderpankreas. Schlussendlich mussten die Organe in einer Not-OP wieder entnommen werden. Es stand auf Messers Schneide. Auf der letzten Rille habe ich den Kampf gewonnen. Da die Tumorzellen vom Spender waren, ist nichts davon zurückgeblieben. Glück. Monstermäßiges Glück.

Jetzt aber Dialyse und ein neues Kapitel in meinem Leben begann. Auch der Diabetes war wieder da, dank meiner geliebten Pumpe hatte ich den wieder schnell im Griff. Mit der Dialyse anfreunden, dreimal die Woche, fünf Stunden, das fiel schwer. Es ist eine Tortur körperlich und eine große Umstellung im Alltag: auf Kalium achten, auf Phosphat achten und die Trinkmenge pro Tag auf maximal einen Liter begrenzt. 2008 kam der nächste Schicksalsschlag. Ich fühlte einen Druck auf der Brust, bin zum Arzt, Diagnose Hinterwandinfarkt. Einen Tag davor habe ich noch nichts gespürt: kein übermäßiges Schwitzen, keine Luftnot. Nichts. Das ist das Problem nach so langer Diabetesdauer. Du spürst nicht unbedingt, wenn der Motor eine Macke hat. Herzkatheter, Stent und Ernährungsberatung folgten. Ich stellte fest, was für das Herz gesund ist muss nicht unbedingt gesund für Dialysepatienten sein. Eine Zeit ohne Beschwerden lief alles gut. Ich wurde erneut für die Nierentransplantation gelistet.

Im September 2011 dann bei einem Gesundheitstag passierte es, der nächste Infarkt. Auf einmal, wie ein Blitz aus heiterem Himmel, ohne jegliche Vorwarnung, Schmerzen in der Brust. Und dieses Mal richtig fiese Schmerzen. Es wurde eng in der Brust, wie ein Schraubstock der mich umklammert hielt und immer enger wurde. Riesenangst. Ich habe mich an eine Klinikmitarbeiterin gewandt, mit der Bitte, einen Arzt zu rufen. „Hypo“ wurde noch gesagt. Dann ging alles rasend schnell. Ärzte, Pflegekräfte, EKG, Schmerzmittel, Sauerstoff. Die Fahrt durch die Halle zum Schockraum habe ich nicht erlebt, es wurde mir im Nachhinein berichtet. Vorderwandinfarkt, Herzkatheter. Ich hatte Glück. Wenn schon ein Infarkt, dann in der Klinik. Ich bekam einen Stent. Nach 14 Tagen ging es nach Hause, anschließend in die Reha. Die Angst über das Erlebte lag noch lange in den Knochen. Sch... Diabetes, habe ich gedacht. Im gleichen Jahr in der Silvesternacht fühlte es sich erneut komisch an. Enge Brust, Atemnot. Nitrospray. Diesmal hatte ich Glück, es half. Anfang Januar half es nicht. Meine Frau rief den Notarzt. Klinikum, Herzkatheter, aber jetzt statt Stent drei Bypässe. Mich haut so schnell nichts um, aber diesmal kullerten die Tränen. Ich muss sagen, ich hatte wirklich meist Glück im Unglück. Das verdanke ich in erster Linie meiner Frau, die mich immer aufbaut, und auch den vielen Ärzten und Pflegekräften, die mich noch rechtzeitig retten konnten.

Meine Bitte an die Menschen draußen ist: “Geben Sie Acht auf sich, hören Sie auf Ihren Körper. Und gehen Sie nicht so lax mit Ihrem Diabetes um. Informieren Sie sich und fragen Sie nach, wenn Sie etwas nicht wissen!“